İçeriğe geç

UNIKLAR 500 MG 14 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 398,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Klaritromisin

UNIKLAR 500 MG 14 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8681911090070
ATC kodu
J01FA09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
LİLYUM İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  5. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺
  6. KLAMOKS BID 1000 MG 14 FİLM TABLET183,14 ₺

UNIKLAR 500 MG 14 TABLET Kullanım Bilgileri

UNIKLAR 500 MG 14 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

UNİKLAR, düzgün yüzeyli, sarı renkli, eliptik bikonveks tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet
bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.
Her bir UNİKLAR film kaplı tablet, 50 0 mg klaritromisin içerir.
UNİKLAR (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait yarı - sentetik bir antibiyotiktir.
Klaritromisin, bakterilere karşı etkisini, duyarlı bakterile rde protein sentezin e engel olarak
gösterir.
UNİKLAR yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeş itli mikroorganizmaların neden
olduğu şu enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanı lmak içindir:

  • Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltih abı), akut maksiller sinüzit (sin ü s
    iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,
  • Kronik bronşitte akut bakteriyel alevlenme, pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu
    enfeksiyonları,
    Bu ilacı kullanmaya ba ş lamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
    okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir .
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
    kullandığınızı söyleyiniz .
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek
    veya düşük doz kullanmayınız.

000020 - TR - UNKLR - 01 - 500 - 0 2

  • Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve
    yumuşak doku enfeksiyonları,
  • Mikobakteri adı verilen özel bir bakteri türünün neden olduğu enfeksiyonlar.
    UNİKLAR ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:
  • Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri
    türüne ( M ikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,
  • On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. p ylori adındaki bakterinin
    yok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla,
  • Diş enfeksiyonlarının tedavisinde.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı
bilgilendiriniz.
UNİKLAR’ı a ş a ğ ıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;

  • İshal olursanız veya önceden bir antibiyotik kullanırken ishal olduysan ız. Hemen
    hemen bütün antibakteriyel ilaçların kullanımında kendisini ö zellikle hafif ile şiddetli
    ishal ile belli eden bir barsak iltihabı (antibiyotiğe bağlı kolit “psödomembranöz
    kolit”) ortaya çıkabilir.
  • Böbrekleriniz şiddetli derecede bozuk ise. Bu durumda doktorunuz dozun
    azaltılmasına veya doz aralarının açılmasına karar verebilir. Şiddetli böbrek
    yetmezliğiniz varsa dikkatli olunmalıdır. Ancak eğer böbrekleriniz normal çalışıyor
    000020-TR-UNKLR-01-500-0 2
    fakat karaciğerinizde bozukluk var ise, UNİKLAR doz ayarlaması yapılm adan
    kullanılabilir.
  • Kolşisin içeren bir ilaç kullanıyorsanız. Özellikle yaşlılarda olmak üzere ve bazıları
    böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkan kolşisin zehirlenmesi bildirimleri
    bulunmaktadır.
  • Kas zafiyeti belirtileri şiddetlendiyse.
  • Uzun süreli klaritromisin kullandıysanız, duyarlı olmayan bakteri ve mantar sayısında
    artışa sebep olabileceğinden süper e nfeksiyon meydana geldiği takdirde uygun
    tedaviye başlanmalıdır.
  • Klaritromisinin ve oral hipoglisemik ajanların (kan şekerini düzenleyen ila çlar)
    ve/veya insülinin eş zamanlı kullanımı, kan şekeri düzeyinde önemli ölçüde azalmaya
    neden olabilir. Bu gibi durumlarda gl u koz seviyesinin dikkatle izlenmesi tavsiye
    edilir.
  • Klaritromisin varfarin (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) ile birlikte uyg ulandığında,
    ciddi bir kanama riski ve pıhtılaşma zamanında önemli artış riski vardır. Eş zamanlı
    olarak klaritromisin ve antikoagülan (kan sulandırıcı ilaçlar) alındığında, pıhtılaşma
    zamanları sık sık kontrol edilmelidir.
  • Statinler (kolesterol düşürmek i çin kullanılan ilaçlar grubu), klaritromisinle birlikte
    kullanıldığında mümkün olan en düşük dozlarda uygulanmalıdır.
  • Klaritromisinle eş zamanlı olarak triazolam ya da midazolam (sakinleştirici ilaçlar)
    kullanıldığı durumlarda dikkatli olunmalıdır.
  • Klaritromisinin QT uzaması (k alp elektrosunda değişim) riski nedeniyle QT uzaması
    ve t orsades de p ointes gibi kalp bozukluklarına eğilimi artışı ile ilişkili tıbbi durumu
    olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • Toplumda n edinilmiş zatürre tedavisinde kla ritromisin verilmeden önce duyarlılık testi
    yapılması önemlidir.
  • Hafif ve orta şiddette deri ve yumuşak doku enfeksiyonları tedavisinde klaritromisin
    verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi o lsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    Bu rahatsızlıklar için tedavi görmeniz gerekebilir veya doktorunuz dozu azaltabilir, ya da
    tedaviyi tamamen durdurmanız gerektiğini düşünebilir (Bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler
    nelerdir?).
    Önemli uy arı!
    UNİKLAR dahil olm ak üzere antibakteriyel ilaçlar ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece
    bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi,
    virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. UNİKLA R bir bakteriyel
    enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi
    hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka
    doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozl arın atlanması ve tedavi süresinin
    tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma
    olasılığını artırarak, gelecekte UNİKLAR veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi
    edilebilirliğini ortadan kaldırır.
    000020-TR-UNKLR-01-500-0 2
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenli liği saptanmamıştır. Bu nedenle, UNİKLAR’ın dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez.
UNİKLAR diğer alternatif tedavilerden hiçbirinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç, hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapacaktır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klaritromisin in emzirilen bebeklerdeki güvenli liği saptanmamıştır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

  • Doktorunuz UNİKLAR ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tablet
    almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak
    uyunuz.
  • Eğer UNİKLAR ’ı nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza
    danışınız.
  • UNİKLAR ’ ı n yetişkin ler için önerilen genel dozu, 6 - 14 gün veya 7 - 14 gün süreyle günde
    iki kez (12 saatte bir) 250 veya 500 mg’dır. Mikobakteriyel enfeksiyonlarda tedavi süresi
    daha uzundur (3 - 4 hafta veya daha uzun) ve daha şiddetli durumlarda, doz günde 1000 mg ’ a
    çıkartılabilir. Doktorunuz, sizde bulunan enfeksiyonun niteliğine göre, almanız gereken
    dozu ve ne kadar süreyle alacağınızı söyleyecektir.
  • H. pylori era dikasyonunda doz: On iki parmak barsağı ülserinin nükslerinden korunmada
    H. pylori eradikasyonu için, doktorunuzun önereceği tedavi rejimine göre diğer ilaçlarla
    birlikte, 7, 10, 14 veya 28 gün süreyle, günde iki ya da üç defa 500 mg klaritromisin alınır.

000020 - TR - UNKLR - 01 - 500 - 0 2
Uygulama yolu ve metodu:

  • UNİKLAR ’ın 12 saat arayla, sabah ve akşam her gün aynı saatte yutulmasına özen
    gösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli
    olacaktır.
  • UNİKLAR ’ı ağız yoluyla alınız, bütün olarak yete rli m iktarda sıvı ile yutunuz ( ö rneğin bir
    bardak su ile). Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.
  • Doktorunuz UNİKLAR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyileştiğinizi
    hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.
  • İlacınızı zam anında almayı unutmayınız.
    Değişik yaş grupları :
    Çocuklarda kullanım ı :
    UNİKLAR , 12 yaşından küçük çocuklarda çalışılmadığından çocuklara verilmemelidir. Bu
    yaş altındaki çocuklarda kullanılmak üzere süspansiyon formları bulunmaktadır.
    Ya ş lılarda kullanımı:
    Şiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Önemli böbrek bozukluğu olan hastalarda UNİKLAR dozu yarıy a, yani günde bir defa 250 mg’a
    veya enfeksiyon şiddetli ise günde iki defa 250 mg’a indirilmelidir. Bu gibi hastalarda tedavi 14
    günden uzun sürmemelidir. Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda günde en çok bir
    UNİKLAR film kaplı tablet alınabilir.
    Karaciğer yetmezliği:
    Karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara UNİKLAR uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
    Eğer UNİKLAR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla UNİKLAR kullandıysanız:
    UNİKLAR ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Aşırı miktarlarda UNİKLAR alımının, mide - barsak sistemine iliş kin belirtiler vermesi
    beklenir. Aşırı dozda ayrıca alerjik reaksiyonlar da gör ülebilir.
    UNİKLAR ’ı kullanmayı unutursanız:
    Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı
    gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya
    devam ediniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

000020 - TR - UNKLR - 01 - 500 - 0 2
UNİKLAR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler :
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.
Tedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, UNİKLAR ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1 . 000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1 . 000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Çok seyrek : 10 . 000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Sık lığı bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen
UNİKLAR ’ ı n kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Aşağıdakilerden biri olursa, UNİKLAR ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Kurdeşen ve orta derecede deri döküntülerinden, anaf i laksi ve ciddi deri reaksiyonlarına
(to ksik epidermal nekroliz/Stevens - Johnson Sendromu, DRESS ve Henoch - Schonlein
purpurası) kadar uzanan alerjik reaksiyonlar (deride küçük morarma ve kanamalar).
Yaygın o lmayan;
- Çarpıntı
- Alanin aminotransferaz artışı (ALT) (karaciğer enzimleri)
- Aspartat aminotransferaz artışı (AST) (karaciğer enzimleri)
- Şiddetli kaşıntı (pruritus)
- Kurdeşen (ürtiker)
- Lökopeni ( k anda lökosit say ısının azalması, sık enfeksiyon geç irme)
- Nötropeni ( k anda nötrofil lökositlerin ileri derecede azalması, sık enfeksiyon geçirme)
- Eozinofili ( k anda eozinofil lökositlerin ileri derecede artması, alerjik durumlarda artış,
kaşıntı, kızarıklık)
- Gama glutamil transferaz artışı
Sıklığı bilinmeyen;
- Karaciğer enzimlerinde artış ve sarılıkla birlikte veya sarılıksız seyreden karaciğer fonksiyon
bozukluğu; anoreksi (şiddetli iştahsızlık), sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı ya da karında
hassasiyet gibi karaciğer iltihabı belirti ve semptomları
- Kanda e ozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve genel belirtilerin eşlik ettiği ilaç
reaksiyonları,
- Bazıları ağız yoluyla alınan kan şekerini düşürücü ilaçlar veya insülin tedavisi gören
hastalarda görülen hipog lisemi (kan şekerinde düşme)
- Kalpte şiddetli ritm bozuklukları
- Pankreas iltihabı (enfeksiyonu)

000020 - TR - UNKLR - 01 - 500 - 0 2
- İnterstisyel nefrit (bir çeşit böbrek iltihabı)
- Klaritromisin ve kolşisinin birlikte kullanımına bağlı olarak, özellikle yaşlılarda ve böbrek
yetmezliği olan baz ı hastalarda kolşisin zehirlenmesi
- İskelet kası yıkımı
- Psö domembranöz kolit (şiddetli ishal)
- Erizipel (deri üzerinde iltihaplı kızartı ile belirgin akut ateşli hastalık)
- Eritrazma (kırmızımsı veya kahverengimsi lekeler oluşmasıyla belirgin deri hastalığı)
- Agranülositoz ( t itreme nöbetleri, ateş yükselmesi ve mukozalarda ülserlerin oluşması)
- Miyopati (kas ağrıları, güçsüzlük)
- Böbrek yetmezliği
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi mü dahale gerekebilir
Aşağıdakilerden herhangi birini fark eders eniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın o lmayan;
- Vertigo (baş dönmesi)
- Dil iltihabı, ağız iltihabı, ağızda pamukçuk ve dil renginde değişim
- Akyuvarlarda ve kan pulcuklarında azalma
- Kan üresi ve kreatininde artış, karaciğer enzimlerinde yükselme
- Kandidiaziz (Candida cinsi mantar enfeksiyonu)
- Vajinal enfeksiyon
- Tremor (titreme)
- Duyma bozukluğu
- Gastrit (yemek sonrası midede yanma)
- Karaciğer enzimlerindeki geçici artışlar
- Kanda al kale n fosfataz artış ı
- Kanda laktat dehidrogenaz artışı
Sıklığı bilinmeyen;
- Çevreye uyumsuzluk, sanrılar, depresyon, panikleme ve kendinden farklılaşma, mani (aşırı
mutlu ve özgüvenli davranış ile belirgin ruhsal bozukluk)
- İşitme kaybı
- Konvülsiyonlar (nöbet)
- Kas a ğrısı
- Vücudun herhangi bir bölgesinde uyuşma veya karıncalanma hali (parestezi)
- Kanama (hemoraji)
- Akne
- Uluslararası normalleştirilmiş oran (INR - pıhtılaşma zamanını ölçmede kullanılan bir ölçek)
artışı
- Protrombin (pıhtılaşma) zamanında uzama (PTZ)
- Anormal renkte idrar
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

000020 - TR - UNKLR - 01 - 500 - 0 2
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın;
- İshal
- Kusma
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Bulantı
- Uykusuzluk
- Tat almada bozukluk, tat değişikliği
- Baş ağrısı
- Aşırı terleme
- Karaciğerin çalışmasında değişiklik
Yaygın o lmayan;
- İştahsızlık
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu
- Karında gerginlik
- Baş dönmesi
- Endişe ve kuruntu hali
- Kulak çınlaması
- Titremeler
- Halsizlik
- Göğüs ağrısı
- Yorgunluk
- Geğirme
Sıklığı bilinmeyen;
- Davranış değişikliği
- Kötü rüyalar
- Zihin karmaşası
- Ta t alma bozukluğu ile birlikte seyreden koku alma duyusunda değişiklik
- Diş renginde bozulma
Bu yan etkiler, UNİKLAR ’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma T alimatı ’ nda yer alan veya almayan herhangi bir tan etki meydana gelmesi
durumunda hekimizin, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

000020 - TR - UNKLR - 01 - 500 - 0 2

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4 | EK-4/E T1 No 5
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026