İçeriğe geç

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 168,19 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde vankomisin hcl

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
vankomisin hcl
Barkod
8699606795391
ATC kodu
J01XA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
168,19 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

VANKOPOL etkin madde olarak vankomisin içerir. Vankomisin, 'glikopeptidler' adı verilen bir grup antibiyotik grubuna ait bir antibiyotiktir. Vankomisin, enfeksiyonlara neden olan bazı bakterileri yok ederek çalışır. VANKOPOL tozu, infüzyon veya oral uygulama için bir çözelti haline getirilir. VANKOPOL infüzyon yoluyla, tüm yaş gruplarında aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır;

  • Deri ve deri altı dokuların enfeksiyonlarında,
  • Kemik ve eklem enfeksiyonlarında,
  • Zatürre (pnömoni ) adı verilen akciğer enfeksiyonlarında,
  • Kalbin iç tabakasının enfeksiyonunda (endokardit) ve ciddi cerrahi operasyonlarda riskli hastalarda endokardit gelişiminin önlenmesinde,
  • Merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (akut bakteriyel menenjit)
  • Yukarıdakilerden herhangi biriyle ilişkili olarak ortaya çıkan veya bunlarla ilişkili olabileceği şüphelenilen kandaki enfeksiyonda (bakteriyemi),
  • Periton diyalizi alan hastalarda vankomisin, erişkinlerde ve çocuklarda periton diyalizine bağlı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Vankomisin, yetişkinlerde ve çocuklarda, Clostridium difficile isimli bir bakterinin neden olduğu, mukozaya hasar ver ici ince ve kalın bağırsağın mukoza enfeksiyonlarında (pseudomembranöz kolit) ağızdan kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Daha önce teikoplanine karşı alerjik bir reaksiyon yaşadıysanız, çünkü bu vankomisine de alerjiniz olduğu anlamına gelebilir.
  • İşitme bozukluğunuz varsa ve özellikle yaşlı iseniz (tedavi sırasında işitme testlerine ihtiyacınız olabilir),
  • Böbrekle ilgili rahatsızlığınız varsa (tedavi sırasında kan ve böbreklerinizi test ettirmeniz gerekecektir),
  • Genel anestezi alacaksanız,
  • Clostridium difficile enfeksiyonuna bağlı ishalin tedavisi için ağızdan değil infüzyon (damar içi) yoluyla vankomisin alıyorsanız, VANKOPOL’ü dikkatli kullanınız. Vankomisin tedavisi sırasında doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz. Eğer;
  • Uzun süredir vankomisi n alıyorsanız (tedavi sırasında kan, karaciğer ve böbreklerinizin test edilmesi gerekebilir),
  • Tedavi sırasında herhangi bir cilt reaksiyonu geliştirirseniz,
  • Vankomisin kullanırken veya kullandıktan sonra şiddetli veya uzun süreli ishal olursanız, derhal do ktorunuza danışın. Bu, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen bağırsak iltihabının (psödomembranöz kolit) bir işareti olabilir.
  • Vankomisin kullandıktan sonra şiddetli deri döküntüsü veya deride soyulma, kabarma ve/veya ağız yaraları geliştirdiyseniz, Vankomisin tedavisi ile ilişkili olarak Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eozinofili ve sistemik semptomlar ile ilaç reaksiyonu (DRESS) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan semptomlardan herhangi birini fark ederseniz vankomisin kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım isteyin. Vankomisin'in göze enjeksiyonu sonrasında görme kaybına yol açabilecek ciddi yan etkiler rapor edilmiştir. Çocuklar : Vankomisin, prematüre 0- 1 yaş bebeklerde ve küçük 0- 1 yaş bebeklerde özellikle dikkatle kullanılmalıdır çünkü böbrekleri tam olarak gelişmemiştir ve kanda vankomisin i biriktirebilirler . Bu yaş grubunun kandaki vankomisin düzeylerini kontrol etmek için kan testlerine ihtiyacı olabilir. Vankomisin ve anestezik ajanların birlikte uygulanması, çocuklarda cilt kızarıklığı (eritem) ve alerjik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Benzer şekilde, aminoglikozid antibiyotikler, steroidal olmayan anti - enflamatuarlar (NSAİİ'ler, örneğin ibuprofen) veya amfoterisin B (mantar enfeksiyonu için ilaç) gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılması böbrek hasarı riskini artırabilir ve bu nedenle daha sık kan ve böbrek testi gerekebilir. - Diğer bazı ilaçları kullanıyorsanız,
  • Aşağıdaki ilaçlar vankomisin ile aynı anda alındığında vankomisinle reaksiyona girebilirler; Streptomisin, neomisin, gentamisin, kanamisin, amikasin, basitrasin, tobramisin, polimiksin B ve kolistin gibi böbreklerinizi etkileyen antibiyotikleri alıyorsanız,
  • Furosemid ve etakrinik asit gibi kuvvetli diüretik ilaçlar (idrar üretimini artırmak için verilen etkili ilaçlar) kullanıyorsanız.
  • Tüberküloz ilacı (viomisin) alıyorsanız,
  • Mantar enfeksiyonları için (amfoterisin B) alıyorsanız,
  • Kanser ilacı (sisplatin) alıyorsanız, Vankomisinin diğer ilaçlarla aynı anda verilmesi durumunda doktorunuzun kanınızı test etmesi ve dozajı ayarlaması gerekebilir. Size reçete ile önerilen ilaçlar haricinde, başka bir ilaç aldıysanız veya alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. VANKOPOL’un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması VANKOPOL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz , hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Vankomisin hamilelik ve emzirme döneminde ancak açıkça ihtiyaç duyulduğu takdirde verilmelidir. Vankomisin almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Emzirme

Vankomisin almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VANKOPOL anne sütüne geçer. Vankomisin anne sütüne geçtiği için emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. VANKOPOL’ün gerçekten gerekli olup olmadığına veya emzirmeyi bırakmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Ara ç ve makine kullanımı

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Nasıl kullanılır?

VANKOPOL size hastanede bulunduğunuz süre içerisinde sağlık personeli tarafından verilecektir. Doktorunuz ilacınızı ne kadar ve ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğine karar verecektir. Uygun kullan ım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Dozaj: Size verilecek doz aşağıdaki faktörlere bağlıdır: - Yaşınız,

- Ağırlığınız, - Enfeksiyonunuz , - Böbreklerinizin durumu, - Duyma ile ilgili durumunuz, - Kullandığınız diğer ilaçlar . Damar içine uygulama: Yetişkinler ve ergenler ( 12 yaşından büyük hastalarda): Doz, vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 15 -20 mg/kg şeklindedir. Genellikle her 8 – 12 saatte bir verilir. Bazı durumlarda, doktorunuz her bir vücut ağırlığınızın her bir kg’ı için 30 mg'a kadar başlangıç dozunu vermeye karar verebilir. Günlük doz 2 g’ı aşmamalıdır.

Çocuklarda kullanımı

1 ay ile 12 yaş arasındaki çocuklarda: Dozaj çocuğunuzun vücut ağırlığına göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 10 – 15 mg/kg şeklindedir. Genellikle 6 saatte bir verilir. Erken ve zamanında doğan 0 - 1 yaş bebeklerde (0-27 gün) Dozaj, adet sonrası yaşa göre hesaplanacaktır (son adet in ilk günü ve doğumun arasındaki zaman (doğum yaşı) ile doğumdan sonra geçen süre (doğum sonrası yaş) ). Yaşlılar, hamile kadınlar ve diyalize giren de dahil olmak üzere böbrek bozukluğu olan hastalarda, farklı bir doz uygulamasına gidilebilir. Karın boşluğu (periton) içine uygulama: Periton diyalizine bağ l ı enfeksiyonlar ın tedavisi i çin ne kadar vankomisin kullan ılacağı na doktorunuz karar verecektir. Ağızdan uygulama Yetişkinler ve ergenler (12 ile 18 yaş arası) Önerilen doz her 6 saatte bir 125 mg'dır. Bazı durumlarda, doktorunuz her 6 saatte bir 500 mg'a kadar daha yüksek bir günlük doz vermeye karar verebilir. Maksimum günlük doz 2 g'ı geçmemelidir. Eğer daha önce başka ataklar geçirdiyse niz (mukoza enfeksiyonu) geçirdiyseniz, farklı doz ve tedavi süresine ihtiyacınız olabilir.

Çocuklarda kullanımı ( y enidoğan, 0- 1 yaş bebek ler ve 12 yaşından küçük çocuklar)

Vücut ağırlığının her bir kg’ı için önerilen doz 10 mg'dır. Genellikle her 6 saatte bir verilir. Maksimum günlük doz 2 g'ı geçmemelidir .

Uygulama yolu ve metodu

İntravenöz infüzyon, ilacın bir tüp yardımıyla bir şişeden ya da torbadan damarınıza ve

vücudunuza girmesidir. VANKOPOL size verilmeden önce enjeksiyonluk su ile sulandırılıp, akabinde %0,9 sodyum klorür çözeltisi veya %5 dekstroz çözeltisi ile seyreltilecektir. Doktorunuz ya da hemşireniz size VANKOPOL’ü damardan uygulayacak, kas içine uygulamayacaktır. VANKOPOL damarınızdan en az 60 dakika boyunca verilmelidir. Periton diyalizine bağlı enfeksiyonların tedavisi için veriliyorsa, uzun süreli değişimde diyaliz çözeltisine vankomisin eklenecektir. Eğer bağırsak rahatsızlıklarınız söz konusu ise (pseudomembranöz kolit diye adlandırılan) oral kullanım için çözelti olarak verilmelidir (bu ilacı ağızdan alacaksınız). Her bir doz 30 mL su içinde hastaya içmesi için verilebileceği gibi, burundan tüp ile de uygulanabilir. Tedavi Süresi Tedavi süresi, sahip olduğunuz enfeksiyona bağlıdır ve birkaç hafta sürebilir. Her hasta için bireysel cevaba bağlı olarak tedavi süresi farklı olabilir. Tedavi sırasında kan tahlilleriniz olabilir, idrar örnekleri vermeniz istenebilir ve muhtemel yan etkilerin belirtilerini araştırmak için işitme testlerinden geçirmeniz gerekebilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Damar içine: Genel intravenöz doz 6 saatte bir verilen (günlük toplam doz, 40 mg/kg vücut ağırlığı) 10 mg/kg'dır Her bir doz en az 60 dakikalık periyotlarla uygulanmalıdır. Yeni doğanlarda ve bebeklerde günlük doz daha düşük olabilir. Bir haftalık bebeklerde 12 saatte bir ve daha sonra 1 aya kadar 8 saatte bir 10 mg/kg dozu takiben 15 mg/kg ’ lık başlangıç dozu önerilmektedir. A ğız yoluyla: 7-10 g ün boyunca sür e ile üçe veya dörde bölünmüş 40 mg/kg vankomisin uygulana bilir. Günlük toplam doz 2 g'ı geçmez.

Yaşlılarda kullanımı

İşitme ve böbrekler üzerindeki etkilerinden dolayı, böbrek yetmezliği olan ve önceden işitme kaybı olan hastalarda vankomisin dikkatle kullanılır. Yaşlılara tedavi sırasında böbrek kontrolleri ve işitme testleri yapılır.

Özel kullanım durumları

B öbrek yetmezliği: B öbrek yetmezliği olan hastalarda vankomisin dozları doktor tarafından düzenlenir. E ğer VANKOPOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanman ız gerekenden daha fazla VANKOPOL kullandıysanız: VANKOPOL size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da fazla almanız olası değildir. Fakat bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VANKOPOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VANKOPOL’ü kullanmayı unutursanız: Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına kara r verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VANKOPOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VANKOPOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Vankomisin kullanan hastalarda, duyma sinirlerine doğruda n etkisinden dolayı duyma duyunuzda hasar (o totoksisite) görülebilmektedir. Birçok hastada böbrek fonksiyon bozukluğu ve duyma kaybı görülmüştür. Vankomisinin duyma kaybı olan h as talarda kullanımı önerilmez. Vankomisin alerjik reaksiyonlara neden olabilir, ancak ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok) seyrek olarak görülür. Eğer ani bir hırıltı, nefes almada zorluk, vücudun üst kısmında kızarıklık, kaşıntı veya kızarık varsa hemen doktorunuza bildirin.

Aşağıdakilerden biri olursa VANKOPOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Vücut üzerinde genellikle ortası kabarcıklı, çok kırmızı olmayan hedef tahtasına benzer ya da yuvarlak kızarıklık, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve gözlerde ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir (Stevens -Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz),
  • Yaygın döküntü, vücut sıcaklığında artış ve büyümüş lenf düğümleri (DRESS sendromu veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu),
  • Tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği kabarcıklar ve deri altında şişliklerin olduğu kırmızı, pullu, yaygın bir döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VAN KOPOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Vankomisinin sindirim sistemden emilimi ihmal edilebilir düzeydedir. Ancak, vankomisin kan dolaşımına uygulandığında, özellikle böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği bağırsak mukozasının şiddetli iltihaplı hastalıklarında durumunda advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.

Yaygın - Kan basıncında düşme - Nefes darlığı, gürültülü solunum (üst solunum yolundaki tıkalı hava akışından kaynaklanan yüksek perdeli ses) - A ğız kenarında iltihaplanma ve kızarıklık, kaşıntı, kaşıntılı kızarıklık, kurdeşen - Vücudun üst kısmında ve yüzde kızarıklık, damar iltihabı - İlk olarak kan testleri ile tespit edilebilen böbrek problemleri Yaygın olmayan - Geçici veya kalıcı işitme kaybı Seyrek - Beyaz kan hücrelerinde, kırmızı kan hücrelerinde ve trombositlerde (kan pıhtılaşmasından sorumlu kan hücreleri) azalma - Kandaki bazı beyaz hücrelerinde artış - Dengede kayıp, kulaklarda çınlama, baş dönmesi - Damar iltihabı - Bulantı (halsiz hissetme) - Böbrekte iltihaplanma ve böbrek yetmezliği - Göğüs ve sırt kaslarında ağrı - Ateş, titreme Çok seyrek - Deride pullanma, kabarma veya soyulma ile birlikte aniden ortaya çıkan alerjik reaksiyonlar. Bu durum yüksek ateş ve eklem ağrıları ile ilişkili olabilir. - Kalp durması - Karın ağrısına neden olan bağırsak iltihabı ve kan içerebilen ishal. Bilinmiyor - Mide bulantısı (kusmak), ishal - Bilinç bulanıklığı, uyuşukluk, halsizlik, şişkinlik, su tutumu, idrarda azalma - B oyunda, kasıkta, çene altında, koltuk (şişmiş lenf düğümleri) altında, kulak arkasında kızarıklık, şişme ya da ağrı, anormal kan ve karaciğer fonksiyon testleri - Ateşle birlikte kaşıntılı kabarcıklar

E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız d oktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON etken maddesi nedir?

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi vankomisin hcl şeklindedir.

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 168,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri