İçeriğe geç

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON

İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 168,19 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Vankomisin hcl

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Ürün Bilgileri

Barkod
8699606795391
ATC kodu
J01XA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Vankomısın hıdroklorür

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  5. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺
  6. KLAMOKS BID 1000 MG 14 FİLM TABLET183,14 ₺

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON Kullanım Bilgileri

VANKOPOL 500 MG IV INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ, 1 FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

VANKOPOL etkin madde olarak vankomisin içerir. Vankomisin, 'glikopeptidler' adı verilen bir
grup antibiyotik grubuna ait bir antibiyotiktir. Vankomisin, enfeksiyonlara neden olan bazı
bakterileri yok ederek çalışır.
VANKOPOL tozu, infüzyon veya oral uygulama için bir çözelti haline getirilir.
VANKOPOL infüzyon yoluyla, tüm yaş gruplarında aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır;

  • Deri ve deri altı dokuların enfeksiyonlarında,
  • Kemik ve eklem enfeksiyonlarında,
  • Zatürre (pnömoni ) adı verilen akciğer enfeksiyonlarında,
  • Kalbin iç tabakasının enfeksiyonunda (endokardit) ve ciddi cerrahi operasyonlarda riskli
    hastalarda endokardit gelişiminin önlenmesinde,
  • Merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (akut bakteriyel menenjit)
  • Yukarıdakilerden herhangi biriyle ilişkili olarak ortaya çıkan veya bunlarla ilişkili
    olabileceği şüphelenilen kandaki enfeksiyonda (bakteriyemi),
  • Periton diyalizi alan hastalarda vankomisin, erişkinlerde ve çocuklarda periton diyalizine
    bağlı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
    Vankomisin, yetişkinlerde ve çocuklarda, Clostridium difficile isimli bir bakterinin neden olduğu,
    mukozaya hasar ver ici ince ve kalın bağırsağın mukoza enfeksiyonlarında (pseudomembranöz
    kolit) ağızdan kullanılabilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Daha önce teikoplanine karşı alerjik bir reaksiyon yaşadıysanız, çünkü bu vankomisine de
    alerjiniz olduğu anlamına gelebilir.
  • İşitme bozukluğunuz varsa ve özellikle yaşlı iseniz (tedavi sırasında işitme testlerine
    ihtiyacınız olabilir),
  • Böbrekle ilgili rahatsızlığınız varsa (tedavi sırasında kan ve böbreklerinizi test ettirmeniz
    gerekecektir),
  • Genel anestezi alacaksanız,
  • Clostridium difficile enfeksiyonuna bağlı ishalin tedavisi için ağızdan değil infüzyon (damar
    içi) yoluyla vankomisin alıyorsanız, VANKOPOL’ü dikkatli kullanınız.
    Vankomisin tedavisi sırasında doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz.
    Eğer;
  • Uzun süredir vankomisi n alıyorsanız (tedavi sırasında kan, karaciğer ve böbreklerinizin test
    edilmesi gerekebilir),
  • Tedavi sırasında herhangi bir cilt reaksiyonu geliştirirseniz,
  • Vankomisin kullanırken veya kullandıktan sonra şiddetli veya uzun süreli ishal olursanız,
    derhal do ktorunuza danışın. Bu, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen bağırsak
    iltihabının (psödomembranöz kolit) bir işareti olabilir.
  • Vankomisin kullandıktan sonra şiddetli deri döküntüsü veya deride soyulma, kabarma
    ve/veya ağız yaraları geliştirdiyseniz,
    Vankomisin tedavisi ile ilişkili olarak Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz,
    eozinofili ve sistemik semptomlar ile ilaç reaksiyonu (DRESS) ve akut generalize ekzantematöz
    püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan
    semptomlardan herhangi birini fark ederseniz vankomisin kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi
    yardım isteyin.
    Vankomisin'in göze enjeksiyonu sonrasında görme kaybına yol açabilecek ciddi yan etkiler rapor
    edilmiştir.
    Çocuklar :
    Vankomisin, prematüre 0- 1 yaş bebeklerde ve küçük 0- 1 yaş bebeklerde özellikle dikkatle
    kullanılmalıdır çünkü böbrekleri tam olarak gelişmemiştir ve kanda vankomisin i biriktirebilirler .
    Bu yaş grubunun kandaki vankomisin düzeylerini kontrol etmek için kan testlerine ihtiyacı
    olabilir.
    Vankomisin ve anestezik ajanların birlikte uygulanması, çocuklarda cilt kızarıklığı (eritem) ve
    alerjik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Benzer şekilde, aminoglikozid antibiyotikler, steroidal
    olmayan anti - enflamatuarlar (NSAİİ'ler, örneğin ibuprofen) veya amfoterisin B (mantar
    enfeksiyonu için ilaç) gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılması böbrek hasarı riskini artırabilir ve
    bu nedenle daha sık kan ve böbrek testi gerekebilir.
    - Diğer bazı ilaçları kullanıyorsanız,
  • Aşağıdaki ilaçlar vankomisin ile aynı anda alındığında vankomisinle reaksiyona
    girebilirler; Streptomisin, neomisin, gentamisin, kanamisin, amikasin, basitrasin,
    tobramisin, polimiksin B ve kolistin gibi böbreklerinizi etkileyen antibiyotikleri
    alıyorsanız,
  • Furosemid ve etakrinik asit gibi kuvvetli diüretik ilaçlar (idrar üretimini artırmak için
    verilen etkili ilaçlar) kullanıyorsanız.
  • Tüberküloz ilacı (viomisin) alıyorsanız,
  • Mantar enfeksiyonları için (amfoterisin B) alıyorsanız,
  • Kanser ilacı (sisplatin) alıyorsanız,
    Vankomisinin diğer ilaçlarla aynı anda verilmesi durumunda doktorunuzun kanınızı test etmesi ve
    dozajı ayarlaması gerekebilir.
    Size reçete ile önerilen ilaçlar haricinde, başka bir ilaç aldıysanız veya alıyorsanız doktorunuza
    söyleyiniz.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    VANKOPOL’un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    VANKOPOL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle
    herhangi bir etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz , hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı
almadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
Vankomisin hamilelik ve emzirme döneminde ancak açıkça ihtiyaç duyulduğu takdirde verilmelidir.
Vankomisin almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

Vankomisin almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VANKOPOL anne sütüne geçer.
Vankomisin anne sütüne geçtiği için emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. VANKOPOL’ün
gerçekten gerekli olup olmadığına veya emzirmeyi bırakmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz
karar verecektir.
Ara ç ve makine kullanımı

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

VANKOPOL size hastanede bulunduğunuz süre içerisinde sağlık personeli tarafından verilecektir.
Doktorunuz ilacınızı ne kadar ve ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğine karar verecektir.
Uygun kullan ım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Dozaj:
Size verilecek doz aşağıdaki faktörlere bağlıdır:
- Yaşınız,

- Ağırlığınız,
- Enfeksiyonunuz ,
- Böbreklerinizin durumu,
- Duyma ile ilgili durumunuz,
- Kullandığınız diğer ilaçlar .
Damar içine uygulama:
Yetişkinler ve ergenler ( 12 yaşından büyük hastalarda):
Doz, vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 15 -20 mg/kg
şeklindedir. Genellikle her 8 – 12 saatte bir verilir. Bazı durumlarda, doktorunuz her bir vücut
ağırlığınızın her bir kg’ı için 30 mg'a kadar başlangıç dozunu vermeye karar verebilir. Günlük doz
2 g’ı aşmamalıdır.
Çocuklarda kullanımı:
1 ay ile 12 yaş arasındaki çocuklarda:
Dozaj çocuğunuzun vücut ağırlığına göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 10
– 15 mg/kg şeklindedir. Genellikle 6 saatte bir verilir.
Erken ve zamanında doğan 0 - 1 yaş bebeklerde (0-27 gün)
Dozaj, adet sonrası yaşa göre hesaplanacaktır (son adet in ilk günü ve doğumun arasındaki zaman
(doğum yaşı) ile doğumdan sonra geçen süre (doğum sonrası yaş) ).
Yaşlılar, hamile kadınlar ve diyalize giren de dahil olmak üzere böbrek bozukluğu olan hastalarda,
farklı bir doz uygulamasına gidilebilir.
Karın boşluğu (periton) içine uygulama:
Periton diyalizine bağ l ı enfeksiyonlar ın tedavisi i çin ne kadar vankomisin kullan ılacağı na
doktorunuz karar verecektir.
Ağızdan uygulama
Yetişkinler ve ergenler (12 ile 18 yaş arası)
Önerilen doz her 6 saatte bir 125 mg'dır. Bazı durumlarda, doktorunuz her 6 saatte bir 500 mg'a
kadar daha yüksek bir günlük doz vermeye karar verebilir. Maksimum günlük doz 2 g'ı
geçmemelidir.
Eğer daha önce başka ataklar geçirdiyse niz (mukoza enfeksiyonu) geçirdiyseniz, farklı doz ve
tedavi süresine ihtiyacınız olabilir.
Çocuklarda kullanımı ( y enidoğan, 0- 1 yaş bebek ler ve 12 yaşından küçük çocuklar)
Vücut ağırlığının her bir kg’ı için önerilen doz 10 mg'dır. Genellikle her 6 saatte bir verilir.
Maksimum günlük doz 2 g'ı geçmemelidir .
Uygulama yolu ve metodu:
İntravenöz infüzyon, ilacın bir tüp yardımıyla bir şişeden ya da torbadan damarınıza ve

vücudunuza girmesidir. VANKOPOL size verilmeden önce enjeksiyonluk su ile sulandırılıp,
akabinde %0,9 sodyum klorür çözeltisi veya %5 dekstroz çözeltisi ile seyreltilecektir.
Doktorunuz ya da hemşireniz size VANKOPOL’ü damardan uygulayacak, kas içine
uygulamayacaktır.
VANKOPOL damarınızdan en az 60 dakika boyunca verilmelidir.
Periton diyalizine bağlı enfeksiyonların tedavisi için veriliyorsa, uzun süreli değişimde diyaliz
çözeltisine vankomisin eklenecektir.
Eğer bağırsak rahatsızlıklarınız söz konusu ise (pseudomembranöz kolit diye adlandırılan)
oral kullanım için çözelti olarak verilmelidir (bu ilacı ağızdan alacaksınız). Her bir doz 30
mL su içinde hastaya içmesi için verilebileceği gibi, burundan tüp ile de uygulanabilir.
Tedavi Süresi
Tedavi süresi, sahip olduğunuz enfeksiyona bağlıdır ve birkaç hafta sürebilir.
Her hasta için bireysel cevaba bağlı olarak tedavi süresi farklı olabilir.
Tedavi sırasında kan tahlilleriniz olabilir, idrar örnekleri vermeniz istenebilir ve muhtemel yan
etkilerin belirtilerini araştırmak için işitme testlerinden geçirmeniz gerekebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Damar içine:
Genel intravenöz doz 6 saatte bir verilen (günlük toplam doz, 40 mg/kg vücut ağırlığı) 10 mg/kg'dır
Her bir doz en az 60 dakikalık periyotlarla uygulanmalıdır. Yeni doğanlarda ve bebeklerde günlük
doz daha düşük olabilir. Bir haftalık bebeklerde 12 saatte bir ve daha sonra 1 aya kadar 8 saatte
bir 10 mg/kg dozu takiben 15 mg/kg ’ lık başlangıç dozu önerilmektedir.
A ğız yoluyla:
7-10 g ün boyunca sür e ile üçe veya dörde bölünmüş 40 mg/kg vankomisin uygulana bilir. Günlük
toplam doz 2 g'ı geçmez.
Yaşlılarda kullanımı:
İşitme ve böbrekler üzerindeki etkilerinden dolayı, böbrek yetmezliği olan ve önceden işitme kaybı
olan hastalarda vankomisin dikkatle kullanılır. Yaşlılara tedavi sırasında böbrek kontrolleri ve
işitme testleri yapılır.
Özel kullanım durumları:
B öbrek yetmezliği:
B öbrek yetmezliği olan hastalarda vankomisin dozları doktor tarafından düzenlenir.
E ğer VANKOPOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanman ız gerekenden daha fazla VANKOPOL kullandıysanız:
VANKOPOL size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da fazla almanız olası değildir.
Fakat bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VANKOPOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VANKOPOL’ü kullanmayı unutursanız:
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına kara r verecektir. Takip eden dozun yeni
uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VANKOPOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VANKOPOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Vankomisin kullanan hastalarda, duyma sinirlerine doğruda n etkisinden dolayı duyma duyunuzda
hasar (o totoksisite) görülebilmektedir. Birçok hastada böbrek fonksiyon bozukluğu ve duyma
kaybı görülmüştür.
Vankomisinin duyma kaybı olan h as talarda kullanımı önerilmez.
Vankomisin alerjik reaksiyonlara neden olabilir, ancak ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok)
seyrek olarak görülür. Eğer ani bir hırıltı, nefes almada zorluk, vücudun üst kısmında kızarıklık,
kaşıntı veya kızarık varsa hemen doktorunuza bildirin.
Aşağıdakilerden biri olursa VANKOPOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Vücut üzerinde genellikle ortası kabarcıklı, çok kırmızı olmayan hedef tahtasına benzer ya da
    yuvarlak kızarıklık, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve gözlerde ülserler. Bu
    ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir (Stevens -Johnson
    sendromu ve toksik epidermal nekroliz),
  • Yaygın döküntü, vücut sıcaklığında artış ve büyümüş lenf düğümleri (DRESS sendromu veya
    ilaç aşırı duyarlılık sendromu),
  • Tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği kabarcıklar ve deri altında şişliklerin olduğu kırmızı,
    pullu, yaygın bir döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz).
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VAN KOPOL’e
    karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
    olabilir.

Vankomisinin sindirim sistemden emilimi ihmal edilebilir düzeydedir. Ancak, vankomisin kan
dolaşımına uygulandığında, özellikle böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği bağırsak mukozasının
şiddetli iltihaplı hastalıklarında durumunda advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Yaygın
- Kan basıncında düşme
- Nefes darlığı, gürültülü solunum (üst solunum yolundaki tıkalı hava akışından kaynaklanan
yüksek perdeli ses)
- A ğız kenarında iltihaplanma ve kızarıklık, kaşıntı, kaşıntılı kızarıklık, kurdeşen
- Vücudun üst kısmında ve yüzde kızarıklık, damar iltihabı
- İlk olarak kan testleri ile tespit edilebilen böbrek problemleri
Yaygın olmayan
- Geçici veya kalıcı işitme kaybı
Seyrek
- Beyaz kan hücrelerinde, kırmızı kan hücrelerinde ve trombositlerde (kan pıhtılaşmasından
sorumlu kan hücreleri) azalma
- Kandaki bazı beyaz hücrelerinde artış
- Dengede kayıp, kulaklarda çınlama, baş dönmesi
- Damar iltihabı
- Bulantı (halsiz hissetme)
- Böbrekte iltihaplanma ve böbrek yetmezliği
- Göğüs ve sırt kaslarında ağrı
- Ateş, titreme
Çok seyrek
- Deride pullanma, kabarma veya soyulma ile birlikte aniden ortaya çıkan alerjik reaksiyonlar.
Bu durum yüksek ateş ve eklem ağrıları ile ilişkili olabilir.
- Kalp durması
- Karın ağrısına neden olan bağırsak iltihabı ve kan içerebilen ishal.
Bilinmiyor
- Mide bulantısı (kusmak), ishal
- Bilinç bulanıklığı, uyuşukluk, halsizlik, şişkinlik, su tutumu, idrarda azalma
- B oyunda, kasıkta, çene altında, koltuk (şişmiş lenf düğümleri) altında, kulak arkasında
kızarıklık, şişme ya da ağrı, anormal kan ve karaciğer fonksiyon testleri
- Ateşle birlikte kaşıntılı kabarcıklar

E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
d oktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026