İçeriğe geç

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Etken madde deksmedetomidin

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
deksmedetomidin
Barkod
8699828760184
ATC kodu
N05CM18
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

  • SEDADOM İ D 5 adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
  • Her flakonda 2 ml konsantre infüzyon çözeltisi içerisinde etkin madde olarak 200 μ g deksmedetomidin (100 μ g/mL) içerir. SEDADOM İ D, berrak ve renksiz bir çözeltidir.
  • SEDADOM İ D’in etkin maddesi olan deksmedetomidin di ğ er hipnotikler ve sedatifler (uyku vericiler ve sakinle ş tiriciler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.

Deksmedetomidin hastanelerin yo ğ un bakım bölümlerinde rahat soluk almaları için solunum yoluna boru yerle ş tirilmi ş olan, uyarılabilir ve yönlendirilebilir olmayan hastaları sakinle ş tirmek için kullanılmaktadır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, SEDADOM İ D’i kullanmadan önce doktorunuza danı ş ınız. Doktorunuz ancak gerekli olması halinde size SEDADOM İ D verecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, SEDADOM İ D’i kullanmadan önce doktorunuza danı ş ınız. SEDADOM İ D’in anne sütüne geçip geçmedi ğ i bilinmedi ğ inden, doktorunuz, tedaviniz süresince emzirmeyi durdurmanızı isteyebilir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON Nasıl kullanılır?

SEDADOM İ D yalnızca yo ğ un bakımdaki veya ameliyathanedeki hastalar konusunda deneyimli sa ğ lık personeli tarafından uygulanmalıdır.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

Doktorunuz sizin için uygun olan doz miktarına karar verecektir. SEDADOM İ D dozu, ya ş ınıza, kilonuza, genel sa ğ lık durumunuza, gerekli sakinle ş tirme (sedasyon) düzeyine ve ilaca nasıl cevap verece ğ inize ba ğ lıdır. Gerekli oldu ğ unda doktorunuz dozunuzu de ğ i ş tirebilir. Doktorunuz tedavi boyunca kalbinizi ve kan basıncınızı takip edecektir. SEDADOM İ D, 24 saatten uzun süren uygulamalarda kullanılmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

SEDADOM İ D uygulaması, kontrollü bir infüzyon cihazı kullanılarak damar içine yapılmalıdır. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

SEDADOM İ D 18 ya ş ından küçük çocuklarda kullanıma ili ş kin herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır. Ya ş lılarda kullanımı: 65 ya ş ın üzerindeki hastalarda doz azaltılması gerekebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezli ğ i: Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlaması gerekli de ğ ildir.

Karaci ğ er yetmezli ğ i: Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda doz azaltılması gerekebilir. E ğ er SEDADOM İ D’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SEDADOM İ D kullandıysanız: SEDADOM İ D doktor denetiminde kullanılaca ğ ından, böyle bir durumun geli ş memesi için gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu oldu ğ unda ise uygun tedavi yapılacaktır. SEDADOM İ D kullanmanız gerekenden veya reçete edilenden fazlasını kullanmı ş sanız hemen bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. SEDADOM İ D’i kullanmayı unutursanız SEDADOM İ D doktor denetiminde kullanılaca ğ ından, böyle bir durumun geli ş memesi için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SEDADOM İ D ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler SEDADOM İ D doktor denetiminde kullanılaca ğ ından, böyle bir durumun geli ş memesi için gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu oldu ğ unda ise ya ş ayabilece ğ iniz olası yan etkiler için uygun tedavi yapılacaktır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SEDADOM İ D’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

SEDADOM İ D’in yan etkileri ş unlardır: Çok yaygın

  • Kalp atımının yava ş laması,
  • Dü ş ük ya da yüksek kan basıncı. Yaygın
  • Dola ş an kan hacminin azalması (hipovolemi),
  • Kan ş eker düzeyinde artı ş ,
  • Kan potasyum düzeyinde azalma,
  • Huzursuzluk,
  • Kalp atımının hızlanması,
  • Kalp krizi,
  • Solunumun baskılanması,
  • Gö ğ üs bo ş lu ğ unda sıvı toplanması,
  • Kan ve dokularda oksijen eksikli ğ i,
  • Akci ğ erlerin su toplaması,
  • Bulantı,
  • A ğ ız kurulu ğ u,
  • Kusma,
  • Yoksunluk belirtileri,
  • Vücut ısısının 40°C’nin üstüne çıkması,
  • Ü ş üme-titreme,
  • Kol ve bacaklarda ş i ş me,
  • İ drara çıkmada azalma,
  • İş lem sonrası kanama. Yaygın olmayan
  • Vücutta asit birikmesi,
  • Kan albümin düzeyinde azalma,
  • Hayal görme,
  • Azalmı ş kalp i ş levi,
  • Nefes darlı ğ ı, geçici solunumun durması,
  • Karın ş i ş li ğ i,
  • İ lacın etkisiz olması,
  • Susama. Bilinmiyor
  • Kansızlık,
  • Vücutta solunuma ba ğ lı olarak asit birikmesi,
  • Kan potasyum düzeyinde artma,
  • Alkalin fosfataz artı ş ı,
  • Kan ş eker düzeyinde azalma,
  • Huzursuzluk,
  • Zihin karı ş ıklı ğ ı,
  • Ta ş kınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozuklu ğ u,
  • Yanılsama,
  • Ba ş dönmesi,
  • Ba ş a ğ rısı,
  • Sinir boyunca hissedilen a ğ rı,
  • Sinir iltihabı,
  • Konu ş ma bozuklu ğ u,
  • Havale,
  • Gözün önünde ı ş ık çakmaları,
  • Anormal görme,
  • Kanama,
  • Solunum yollarının daralması,
  • Vücut sıvılarında karbondioksit birikmesi,
  • Solunum yetersizli ğ i,
  • Akci ğ erde tıkanıklık,
  • Karın a ğ rısı,
  • İ shal,
  • Karaci ğ er enzimlerinde artı ş ,
  • Anormal karaci ğ er fonksiyonu,
  • Kan bilirubin düzeyinde artma,
  • Terlemede artı ş ,
  • Kanda üre artı ş ı,
  • Az ya da a ş ırı miktarda idrar yapma,
  • Ate ş ,
  • Yüksek ate ş ,
  • Hafif uyu ş ma,
  • A ğ rı,
  • Sertlik. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON etken maddesi nedir?

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi deksmedetomidin şeklindedir.

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

SEDADOMID 200 MCG/2 ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN 5 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026